[이슈 관련주] 기적의 비만약 위고비 한국 출시와 국내 비만치료제 관련주 TOP12

안녕하세요, 기업을 분석하고 주식을 전망해 드리는 머니투어입니다!

 

 덴마크 제약사 노보 노디스크의 비만치료제 '위고비'가 다음 달 한국 출시된다는 소식에 비만치료제 관련 국내 기업들을 다시 주목해 볼 필요가 생겼습니다. 오늘은 기적의 비만치료제라고 알려진 위고비에 대한 정보와 국내 관련주 12 종목을 살펴보도록 하겠습니다.

 

1. 위고비(Wegovy) 정보

1) 위고비 Wegovy 개요

 위고비(Wegovy)는 덴마크의 노보 노디스크(Novo Nordisk)에서 개발한 비만 치료제, 식욕억제제입니다. 덴마크 노보 노디스크 제약회사는 비만치료제를 만들어 빅히트를 쳤고, 제약업계 중 존슨앤존스를 꺾고 ‘빅원'으로 올라섰습니다. 명품업체 루이뷔통(LVMH)을 제치고 유럽 시가총액 1위 기업에 올랐다고 합니다.
 위고비는 세마글루타이드(semaglutide) 성분으로, 원래 당뇨병 치료제로 사용되던 성분입니다. 위고비는 체중 감량을 돕기 위해 주사 형태로 주 1회 투여하는 방식으로 사용됩니다. 위고비는 식욕을 억제하고 음식 섭취를 줄이는데 도움을 주는 GLP-1 수용체 작용제입니다. GLP-1은 인체 내에서 자연적으로 발생하는 호르몬으로, 혈당 조절 및 식욕 억제 역할을 합니다. 위고비는 이 호르몬의 효과를 증대시켜 체중 감량을 유도합니다.
 위고비는 68주에 걸친 연구에서 평균 14.9%의 감량효과를 보였고, 72주간 진행한 연구에서 평균 체중 감소율이 무려 22.5%에 달했다 고 합니다.

2) 위고비 Wegovy 처방 가격

 위고비의 미국 현지 처방 가격은 한 달치 기준 1350달러 한화로 약 178만 원입니다. 68주에 14.9% 정도가 빠진다고 하니 장기간 복용과 요요현상까지 고려하면 2천만 원에서 3천만 원 정도 비용이 들 수 있습니다. 처방가격은 미국과 비슷할 거 같으며, 다만 보험여부, 비 급여처방여부에 따라 가격이 달라질 거 같아요. 일본에서도 미국과 비슷한 가격에 판매될 예정이라고 합니다.
 이렇게 비싼 가격에도 미국에서는 없어서 못 구한다고 합니다. 현재 우리나라에서 사용 중인 삭센다는 의사 처방이 필요한 정품 의약 품이고 다이어트용으로 처방되기 때문에 비급여로 처방됩니다. 삭센다 팬당 10만 원에서 15만 원 정도의 가격을 형성하고 있고 평균 약 2주 정도 사용할 수 있습니다. 삭센다는 매일 1회 주사를 맞아야 하며, 위고비는 1주일에 1회 주사로 편리성이 좋습니다.

3) 위고비 Wegovy 국내 출시

 노보 노디스크제약의 한국 법인인 한국 노보노디스크는 비만치료제 ‘위고비프리필드펜’을 10월 중순 한국에 출시한다고 최근 공식 발표했습니다. 지난해 4월 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득했으나 물량 확보 등의 문제로 출시가 1년 넘게 미뤄졌습니다.
 출시되는 제품은 약물이 사전에 충전된 ‘프리필드펜’ 주사제 형태이며 식약처에서 허가받은 5개 용량(▲0.25㎎ ▲0.5㎎ ▲1.0㎎ ▲1.7㎎ ▲2.4㎎) 모두 출시됩니다. 초기 용량으로 주 1회 0.25㎎으로 시작해 16주가 지난 이후 유지용량으로 주 1회 2.4㎎까지 단계적으로 증량하는 방식으로 투약됩니다. 한편 비급여로 사용될 예정인 위고비 국내 가격은 아직 정해지지 않았습니다.

 

2.  국내 비만치료제 관련주 TOP12

1) 한미약품

• 기업개요 : 한미약품은 의약품 제조 및 판매를 주 사업목적으로 하고 있으며 주요 제품으로는 고혈압치료제(아모디핀), 복합고혈압치료제(아모잘탄) 등이 있습니다. 원료의약품 제조 및 판매업을 영위하는 한미정밀화학 및 의약품 제조 및 판매업 영위 업체 북경한미약품유한공사를 주요 자회사로 보유하고 있습니다. 호중구감소증 치료제 롤론티스 및 얀센에 기술 이전한 비만치료제 HM12525A, NASH 치료제 HM15211 임상에 따른 파이프라인 경쟁력을 확보했습니다.
• 재무 및 최근 동향 : 2024년 6월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 11.1% 증가, 영업이익은 44.8% 증가, 당기순이익은 66.8% 증가했습니다. 경기침체에도 불구하고 아시아 및 중남미 지역의 시장 확대로 수요가 증가하면서 매출이 크게 성장하였습니다. 현재 특허권은 국내 152건, 해외 1,356건으로 총 1,508건이며, 2024년 1월 1일부터 2024년 6월 30일까지의 신규 특허 취득 건수는 국내 11건, 해외 106건으로 총 117건입니다.
• 관련주 편입 이유 : 한미약품은 국내 바이오 회사 중 비만 치료제 연구가 가장 앞서있다는 평가를 받고 있습니다. 한미약품은 에페글레나타이드, HM15275, HM15136의 비만 치료제를 위한 연구를 지속적으로 진행해 왔습니다. 에페글레나타이드는 위고비와 같은 GLP-1 계열 비만 치료제로 국내에서 임상 3상 시험을 진행 중이며 한국인 맞춤형 비만 치료제로 개발 중입니다. HM15275는 차세대 삼중작용제로 GLP-1, GIP, GCG 세 가지 약리작용을 최적화해 비만 치료에 특화되었으며, 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 승인받았습니다. HM15136은 선천성 고인슐린증 치료제로 개발중이며, 비임상 연구에서 체중 감소 효과가 관찰되었습니다. 현재 임상 2상 단계에 있으며, 에페글레나타이드와의 병용요법으로 비만 등 대사성질환 타깃 치료제도 개발 중입니다.
• 한미약품 홈페이지 : [바로가기 클릭]

2) 유한양행

• 기업개요 : 유한양행은 1926년 6월에 설립되었으며 의약품, 화학약품, 공업약품, 수의약품, 생활용품 등의 제조 및 매매를 주 사업목적으로 하고 있습니다. 동사의 주요 사업부문은 약품사업부문, 생활건강사업부문, 해외사업부문으로 이루어져 있습니다. 의약품사업부문의 주요 제품으로는 렉라자, 안티푸라민, 삐콤씨, 듀오웰, 코푸시럽 등이 있고 이외에도 에이즈치료제, C형 간염치료제, 항생제 등을 수출사업에서 다루고 있습니다.
• 재무 및 최근 동향 : 2024년 6월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 3.6% 증가, 영업이익은 61.7% 감소, 당기순이익은 44.8% 증가했습니다. 이스라엘-하마스 전쟁, 우크라이나-러시아 전쟁, 미-중 갈등 등 높은 불확실성 속 제102기 반기 매출은 지배회사 및 종속회사 매출 증가로 전년동기대비 3.6% (약 341억 원)의 성장을 기록하였습니다. 2024년 1월 비소세포폐암 치료제 신약 '렉라자'를 비소세포폐암 1차 치료제로 급여 기준 확대 적용받았습니다.
• 관련주 편입 이유 :  유한양행의 비만치료제 파이프라인 'YH34160'은 GLP-1 계열로 식욕을 억제하는 방식은 다른 비만치료제와 유사하지만, 뇌 하부에서 발견되는 특이 수용체에 작용하는 차이가 있습니다. 전 임상에서 11.9%의 체중 감량 효능을 나타냈습니다. GLP-1 계열 치료제와 병행 투여할 수 있단 점도 강점으로 꼽힙니다. 현재 미국 임상 1상을 준비하고 있습니다.
• 유한양행 홈페이지 : [바로가기 클릭]

3) 동아에스티

• 기업개요 : 동아에스티는 구 동아제약에서 인적분할하여 2013년 3월 1일에 설립된 신설법인으로 2013년 3월 4일에 등기되었으며, 주권은 2013년 4월 8일에 재상장되었습니다. 자가개발의약품, 바이오의약품, 제네릭, 도입의약품 등 다양한 제품 포트폴리오를 가지고 있으며 다수의 블록버스터 제품을 바탕으로 시장지배력을 강화했습니다. 의료 서비스 기대치 상승에 부응하는 의약품 연구개발 활성화 등으로 인해 국내 제약산업의 계속적인 성장을 기대하고 있습니다.
• 재무 및 최근 동향 : 2024년 6월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 3.6% 증가, 영업이익 적자전환, 당기순이익 적자전환했습니다. 전문의약품인 성장호르몬제 그로트로핀이 매출의 성장을 주도하고 있고 캔박카스의 매출도 회복세를 보이고 있습니다. 지속적으로 투자규모를 확대해가고 있으며 현재 비만, MASH치료제를 중심으로 한 Best-in-Class 및 항암제를 중심으로 한 First-in-Class 신약 개발을 목표로 하고 있습니다.
• 관련주 편입 이유 : 동아에스티는 미국 자회사인 뉴로보를 통해 현지에서 비만 치료제 'DA-1726' 임상 1상을 진행하고 있어 비만치료제 관련주, 테마주, 수혜주로 분류됩니다. 현재 시험대상자를 모집하는 단계입니다. GLP-1과 글루카곤(GCG) 수용체를 동시에 활성화하는 기전의 신약 후보물질입니다. 이르면 내년 초 임상 1상 데이터를 공개할 수 있을 것으로 예상됩니다. DA-1726는 전 임상에서 경쟁약물 대비 우수한 체중 감량 효과를 보였습니다.
• 동아에스티 홈페이지 : [바로가기 클릭]

4) 라파스

• 기업개요 : 라파스는 경피약물전달(TDDS) 기술인 용해성 마이크로니들(Microneedle) 기술을 이용한 패치의 연구개발, 제조, 판매사업을 영위하고 있습니다. 미용패치 등 화장품 분야에서 주된 매출이 발생하고 있으며, 의약품 및 백신패치, 의료기기 등으로 사업영역을 확대해나가고 있습니다. 마이크로니들 내에 백신을 탑재하여 효능개선, 적용편의성, 유통비용 절감을 목표로 한 제품을 개발하고자 DEN기술로 사업화를 시작했습니다.
• 재무 및 최근 동향 : 2024년 6월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 3.4% 감소, 영업손실은 105.3% 증가, 당기순이익 흑자전환했습니다. ODM 부문의 매출은 전년동기 대비 증가하였지만 자사브랜드, 건강기능식품 등 매출은 감소하였으며 원가율 하락과 판관비 감소에도 인건비가 증가하여 손실폭이 확대되었습니다. 백신 원료에 대한 기술확보 (L/I), 글로벌 파트너링을 통해 원료 확보의 어려움을 극복하고 본격적인 개발을 진행하고 있습니다.
• 관련주 편입 이유 : 라파스는 대원제약과 함께 마이크로니들 패치형 비만 치료제인 'DW-1022'를 개발 중입니다. 노보노디스크의 비만치료제인 '위고비'를 마이크로니들 패치 형태로 개발 중인 제품으로, 피부에 붙이는 파스 형태로 자가주사보다 경쟁력이 높다는 평가를 받고 있습니다. 최근 위고비 한국 출시 소식에 강하게 반응하며 급등한 바 있습니다.
• 라파스 홈페이지 : [바로가기 클릭]

5) 삼천당제약

• 기업개요 : 삼천당제약은 1943년 의약품 제조업 및 판매업을 사업목적으로 하여 설립되었습니다. 1985년 경기도 화성시 향남제약단지 내에 KGMP공장을 준공하여 항생제, 순환기질환치료제, 소화기질환치료제 및 안약류 등 처방위주의 전문의약품을 생산/판매하고 있습니다. 종속회사인 옵투스제약은 점안제 및 안과용제 등 의약품 제조 및 판매를, SCD US, INC는  미국 등 북미지역에서 기타 금융투자업, 수출품목 인증 및 승인을 목적으로 설립된 회사입니다.
• 재무 및 최근 동향 : 2024년 상반기 전년동기 대비 연결기준 매출액은 12.7% 증가, 영업이익은 21.4% 감소, 당기순이익 흑자전환했습니다. 동사는 2024년 다회용 녹내장 점안제 수출(미국)을 시작하는 등 글로벌 제약기업으로 도약하고 있습니다. 2024년 3월 국내에 이어 유럽에서도 황반변성치료제 바이오시밀러 VIAL 및 PFS(Pre-filled Syringe) 품목허가 신청을 완료했습니다.
• 관련주 편입 이유 : 삼천당제약은 일본 TOP5 제약회사와 경구용 'GLP-1(세마글루타이드)의 비만 치료제(위고비) 및 당뇨병 치료제(오젬픽 및 리벨서스정) 2개 제품에 대한 일본 독점 및 판매 계약 관련 텀싯(Term Sheet)을 체결했다고 발표하며 비만치료제 관련주로 편입되었습니다. 텀싯은 정식 계약이 아닌 가계약을 의미하는데, 텀싯 주요 내용은 일본에서 물질특허가 끝나는 시점부터 판매를 하는 조건이며 판매로 발생하는 이익 50%를 삼천당제약에게 지급하고 계약기간은 10년에 추가 자동 연장 조건입니다. 아울러 삼천당제약은 GLP-1(글루카곤 유사 펩티드 수용체)을 작용 기전으로 한 비만치료제 개량 신약 ‘SCD0506’도 개발 중입니다.
• 삼천당제약 홈페이지 : [바로가기 클릭]

6) 인벤티지랩

• 기업개요 : 인벤티지랩은 마이크로플루이딕 기술을 의약품 연구개발에 적용하여 장기지속형 주사제 개발을 합니다. 양산 제조에 응용한 IVL-DrugFluidic 플랫폼 및 유전물질 의약물 전달에 적용한 IVL-GeneFluidic플랫폼을 보유한 DDS(Drug Delivery System, 약물전달시스템) 플랫폼 기업입니다. IVL-DrugFluidic 플랫폼을 기반으로 자체 개발 중인 개량 신약 및 신약파이프라인, 동물의약품 등을 개발 중입니다.
• 재무 및 최근 동향 : 2024년 6월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 239.9% 증가, 영업손실은 9.7% 감소, 당기순이익 흑자전환했습니다. 기술이전 및 용역 매출액이 증가함. 연구개발비 및 지급수수료와 같은 판관비 및 인건비로 영업이익은 적자 상태 지속되었습니다. Joint Development (공동개발 및 사업화) 사업모델에서 국내외 유수의 학회에 당사 기술에 대한 연구 논문 발간 통한 전문가 수준의 홍보에 주력하고 있습니다.
• 관련주 편입 이유 : 인벤티지랩은 당뇨 및 비만치료제인 ‘IVL3005’와 ‘IVL3021’ 개발을 진행한 바 있어 비만치료제 관련주, 수혜주, 테마주로 편입되었습니다. 최근에는 국내 대형 제약사인 유한양행에 비만ㆍ당뇨 치료 장기지속형 주사제를 기술이전을 하기로 했습니다. 인벤티지랩은 유한양행과 세마글루타이드(Semaglutide) 등 GLP-1 성분의 장기지속형 주사제형 'IVL3021(개발코드명)'을 공동 개발 및 상업화 계약을 체결했습니다.
• 인벤티지랩 홈페이지 : [바로가기 클릭]

7) 펩트론

 

• 기업개요 : 펩트론은 1997년 설립 이후 펩타이드 공학 및 약효지속화 기술을 바탕으로 약효지속성 의약품의 설계와 제조기술 개발, 펩타이드의 합성기술 개발과 신물질 발굴 등을 수행하고 있습니다. 주요 파이프라인은 크게 전립선암 치료제, 말단비대증 치료제, 2형 당뇨병치료제, 퇴행성신경질환 치료제 등으로 구분됩니다. 주사제 완제 생산 가능한 GMP 제조시설을 보유, 여기서 생산한 의약품으로 파킨슨병 임상시험 및 전립선암 치료제 생동시험을 진행 중입니다.
• 재무 및 최근 동향 : 2024년 6월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 45.2% 감소, 영업손실은 3.9% 감소, 당기순손실은 43.4% 증가했습니다. 연구개발비 부담으로 영업손실 시현 중이나, 장기간의 투자가 필요하고 연구비 비중이 타 산업에 비해 매우 높다는 특성을 감안할 필요 있습니다. 오송 공장 준공 및 KGMP 인증 획득으로 플랫폼 기술인 SmartDepot 기술 적용 연구 진행하고 있습니다. 퇴행성신경질환 치료제의 파킨슨병에 대한 국내 임상 2상 진행 중입니다.
• 관련주 편입 이유 : 펩트론은 미국당뇨병학회(ADA)에 참가해 1~2개월 지속형 당뇨∙비만 치료제 후보물질 2종의 전 임상 결과에 대해 발표한 바 있어 비만 치료제 관련주로 분류됩니다. 펩트론의 당뇨∙비만 치료제 후보물질 2종은 GLP-1R 작용제(agonist)인 세마글루타이드(semaglutide) 서방형제제 ‘PT403’과 ‘GLP-1/GIP 이중 수용체 작용제의 서방형제제’인 'PT404'로 독자적인 약효 지속성 약물전달기술인 스마트데포(SmartDepot) 기술이 적용되었습니다.
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8) DXVX

• 기업개요 : Dx&Vx는 바이오헬스케어 전문기업으로 사업을 의료진단, 헬스케어, 신약으로 구분하고 있습니다. 헬스케어 부문은 마이크로바이옴 기반의 질병 예방, 치료를 위한 통합 바이오헬스케어 솔루션을 제공하고 있습니다. 2022년 건강기능식품 전문제조업체 한국바이오팜을 인수하였으며, 2023년 수출활성화를 위하여 중국현지에 자회사 북경디아이웨이스생물과기유한공사를 설립하였습니다. 2023년 6월  신약파이프라인을 보유한 신약연구개발 전문업체 에빅스젠을 인수했습니다.
• 재무 및 최근 동향 : 2024년 6월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 9.8% 감소, 영업손실은 58.3% 증가, 당기순손실은 4.1% 증가했습니다. 당반기 비용 증가의 주요 원인은 경상연구개발비에 배부된 비용을 포함하는 내용입니다. 해당 규모는 당반기 기준 4.4억 원입니다. 동사의 관계회사인 Oxford Vacmedix가 개발 중인 암과 전염병에 대응하는 치료제 OVM-200 라이선스 인을 통해 자체 국내외 임상을 개시할 예정입니다.
• 관련주 편입 이유  : DXVX의 개발 중인 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 경구용 비만 치료제는 식욕을 억제하고, 포만감을 증대시켜 체중 감소를 유도하는 호르몬으로 비만 치료에 탁월한 효과를 보이는 것으로 밝혀졌습니다. DXVX 연구진은 주사형 치료제 대신 하루 한 번 경구로 복용 가능한 유기화합물을 개발했는데, 이 물질은 기존 GLP-1 치료제에 비해 부작용 발생 가능성이 낮을 것으로 기대됩니다.
• Dx&Vx 홈페이지 : [바로가기 클릭]

9) HLB제약

• 기업개요 : 1998년 설립된 ㈜씨트리가 전신이며, 2020년 10월 HLB그룹에 편입되면서 사명을 HLB제약으로 변경하였습니다. 주요 제품은 의사의 처방에 의한 전문의약품 ETC에 속하는 '씨트리시메티딘정', '로자틴정', '라베피아정' 등과 일반의약품 OTC에 속하는 '지노베타딘질좌제' 등이 있습니다. 2024년 5월 신약후보물질(파이프라인) 리보세라닙과 중국 항서제약 캄렐리주맙의 미국 임상에 대해 FDA로부터 보완요구서한(CRL)을 받았습니다.
• 재무 및 최근 동향 : 2024년 6월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 2.4% 증가, 영업이익 흑자전환, 당기순손실은 93.4% 감소했습니다. 전문의약품 사업부와 수탁 사업부의 동반 매출 상승, 위탁제품 자사전환 증대를 통한 원가구조 개선, 관절 건강 브랜드 ‘콴첼’의 안정적인 시장 안착을 통한 비용 구조 개선으로 흑자전환 했습니다. 하반기 향남 공장 신축을 진행하여 매출 5,000억 원 이상의 주문량을 감당할 수준의 생산설비를 갖출 예정입니다.
• 관련주 편입 이유 : HLB 제약은 최근 자사가 독자적으로 개발한 비만치료용 장기주사형 주사제 플랫폼 ‘SMEB’를 휴메딕스에 기술 이전하며 주목받고 있습니다. 또한, 비만치료제 후보물질 ‘HP-P038’의 연구를 시작했습니다. 이러한 이유로 HLB제약은 가장 주목받는 비만 치료제 관련주 중 하나입니다.
• 에이치엘비제약 홈페이지 : [바로가기 클릭]

10) 블루엠텍

 

• 기업개요 : 블루엠텍은 2015년 4월 3일 설립되어 의약품 유통을 주 사업으로 기타 전자상거래, 웹사이트 및 어플리케이션 제작과 광고대행 및 서비스업을 영위하고 있습니다. 설립 당시의 상호는 블루팜코리아였으며, 2018년 7월 24일 블루엠텍으로 상호를 변경했습니다. 공급자와 소비자인 제약사/병의원에 다양한 IT 솔루션을 제공하여 의약품 유통 전 과정을 혁신하는 것을 목표로 삼고 있습니다. 2023년 12월 13일 코스닥시장에 신규 상장했습니다.
• 재무 및 최근 동향 : 2024년 6월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 27.2% 증가, 영업이익 적자전환, 당기순이익은 102.4% 증가했습니다. 병의원을 대상으로 한 '블루팜코리아’, 약국을 대상으로 한 '쿨팜’, 두 개의 의약품 유통플랫폼을 운영. 제약사, 의료기관용 서비스, 웹사이트개발 업무를 진행하는 '블루랩스’를 운영 중입니다. 전통적인 거래 방식의 패러다임을 바꾸는 전략인 BOS(Blue Ordering System)를 통해 매출 증대를 노리고 있습니다.
• 관련주 편입 이유 : 블루엠텍은 비대면 의약품배송 플랫폼인 블루팜코리아를 운영하고 있는데, 의약품, 의약외품, 소모품 등 5만 여종을 다루고 있으며, 가입 의사 회원은 2만 5000명에 이릅니다. 블루엠텍은 위고비 제조사 노보노디스크의 식욕억제제인 '삭센다'를 유통하고 있어 비만치료제, 위고비 관련주로 분류됩니다. 블루엠텍은 위고비가 한국에 출시되면 국내 유통도 맡을 전망이라 수혜가 예상됩니다.
• 블루엠텍 홈페이지 : [바로가기 클릭]

11) 샤페론

• 기업개요 : 샤페론은 신약 후보물질을 개발하는 연구개발 전문기업으로, 신약 후보물질을 비임상이나 임상단계에서 기술이전하는 사업을 영위하고 있습니다. 세계최초로 개발한 GPCR19-P2X7-NLRP3 염증복합체 억제제 플랫폼 및 기존 항체 치료의 미충족 수요를 충족시킬 수 있는 나노바디 항체 개발 플랫폼을 보유하고 있습니다. 이중항체를 포함하여 다양한 기전으로 확장이 가능한 나노바디를 연구하고 있으며, 이를 통해 효과적인 항암 치료제와 진단제 개발을 목표하고 있습니다.
• 재무 및 최근 동향 : 미국 FDA에서 아토피 치료제에 대한 IND 승인을 받아 임상 2상을 진행하고 있으며, 국내에서는 알츠하이머 치매 임상 1상을 진행 중에 있습니다. 치료제 후보군 발굴부터 3상까지의 임상 수행 역량을 보유한 바이오벤처사로 2건의 기술이전을 통해 상업화 역량을 입증하였습니다. 이중 나노 항체와 삼중 나노 항체 그리고 ADC와 RPT를 포함한 다양한 기전으로의 확장이 가능한 나노바디를 연구 및 개발 중입니다.
• 관련주 편입 이유 : 샤페론은 비만치료제 후보물질 NuBesin®(누베신)를 개발하는 데 성공했으며 동물실험을 마치고 전 임상 단계에 진입하여 비만 치료제, 식욕 억제제 관련주로 편입되었습니다. 개발 제형은 경구제형으로 ‘먹는 비만 치료제’ 개발을 목표로 전 임상 단계를 진행했습니다. ‘누베신’은 차세대 억제제 가운데 하나로 이미 2022년에 비만을 적응증으로 1차 동물 유효성 확인을 완료했습니다. 누베신은 염증 복합체 억제제를 기반으로 한 치료제로 염증 관련 부분을 타깃으로 비만을 치료하는 방식을 기반으로 하고 있습니다. 대부분의 비만치료제는 ‘GLP-1’ 기반 치료제로 인슐린 분비를 촉진해 혈당을 강하 기전에 기반하고 있는데, 샤페론의 누베신은 비만 원인 중 염증과 관련된 부분을 타깃으로 해 비만을 치료하는 방식으로 ‘GLP-1’ 계열 치료제와 기전이 다릅니다.
  
• 샤페론 홈페이지 : [바로가기 클릭]

12) 올릭스

• 기업개요 : 올릭스는 2010년 2월 26일 설립되었으며 RNA간섭 플랫폼 기술을 기반으로 기존 치료제가 접근하기 어려운 질환에 대한 치료제의 개발 등을 주요 사업으로 영위하고 있습니다. 주요 제품은 비대흉터 치료제, 탈모치료제, 건성 및 습성 황반변성 치료제,  망막하 섬유화증 및 습성 황반변성 치료제 등이 있습니다. 동사는 아시아 최초 유럽 소재 글로벌제약바이오 회사와 GalNAc-siRNA 플랫폼 기술 연구개발 공급계약을 체결했습니다.
• 재무 및 최근 동향 : 2024년 6월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 18.4% 증가, 영업손실은 10% 감소, 당기순손실은 3.6% 증가했습니다. 새로운 성장 동력 확보와 관련 비만 치료제 'OLX702A'의 기술 이전에 집중하고 있습니다. 비만 치료제 시장이 고속 성장하고 있어 비만 치료제는 큰 시장성을 확보할 수 있을 것으로 전망됩니다. HBV, 비알콜성지방간염(NASH)나 간 섬유화 등을 비롯한 간질환 치료제 개발을 함께 추진 중입니다.
• 관련주 편입 이유 : 올릭스는 독자적인 RNAi 기술을 기반으로 비만치료제를 개발해 왔습니다. RNAi 기술은 특정 유전자의 발현을 억제하여 질병을 치료하는 신약 개발 플랫폼으로, 올릭스는 이 기술을 통해 비만을 유발하는 유전자를 표적으로 삼는 치료제 개발에 성공했습니다. RNA 간섭은 단백질 생성 이전 단계인 메신저 리보핵산(mRNA)에 작용해 질병 유발 단백질의 생성을 억제하는 방법으로 GLP-1 계열 약물처럼 식욕을 억제해 덜 빠지는 게 아니라 기초대사량이 증가함으로써 체중이 감소하는 것을 국내 연구를 통해 확인했습니다. 올릭스는 해당 기술로 개발된 비만치료제인 비만치료제 OLX702A를 글로벌 빅파마와 기술이전 협상이 막바지 단계에 있다고 발표한 바 있습니다.
• 올릭스 홈페이지 : [바로가기 클릭]

3. 총평

 노보노디스크의 위고비(Wegovy), 일라이릴리의 젭바운드(ZepBound) 등 비만치료제들이 잇따라 세계 시장에서 성공을 거뒀고, 비만치료제 시장은 2022년 28억 달러에서 2028년 167억 달러로 급성장할 것으로 예상됩니다. 따라서 국내 크고 작은 제약사, 바이오사들이 비만치료제, 식욕억제제 시장에 진출하고 있습니다. 이렇게 시장이 폭발적으로 성장하는 시기에는 종목들의 옥석 가리기가 특히 중요합니다. 위의 12 종목은 그동안 비만치료제, 식욕억제제 등의 주요 뉴스가 발표될 때 가장 강하게 영향받았던 종목을 추렸으나, 해당 시장에 진출을 시도하는 회사는 상당히 많습니다. 아래는 위에 정리된 12 종목 외에 다른 비만 치료제 테마주들도 정리해 보았으니 같이 참고하셔서 투자하시면 도움이 될 것입니다.  

• 국내 비만치료제, 식욕억제제 관련주/테마주 : HLB제약, 동아에스티, 펩트론, 올릭스, 일동제약, 시너지이노베이션, 인벤티지랩, 유한양행, 한미약품, 대봉엘에스, Dx&Vx, 에이비엘바이오, 라파스, 삼천당제약, 대원제약, 큐라티스, 나이벡, 바이넥스, 대화제약, 고바이오랩, 리가켐바이오, 에이프릴바이오, 지노믹트리, 한올바이오파마, LG화학, 광동제약, 샤페론, 블루엠텍 등

 

저는 해당 주식을 추천하는 것이 아니고 참조만 부탁드립니다. 모든 투자는 본인의 판단하에 하시면 됩니다.

 

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